مرکز مشاوره

آدرس مرکز مشاوره ژنتیک تهران

مرکز مشاوره ژنتیک

نام و آدرس مراکز مشاوره ژنتیک تهران بهمراه شماره تلفن آنها کلیه دفاتر زیر مورد تایید دانشگاه شهید بهشتی تهران می باشند.

نام مرکز

شهرستان

پزشک مشاور ژنتیک

آدرس  مراکز

تلفن

تهران

 

تهران

گروه تخصصی ژنتیک ایران

بزرگترین و جامعترین مراکز ژنتیک

شعب مختلف تهران 

۰۲۱۲۲۳۵۴۲۸۲

۰۲۱۸۸۴۲۲۴۹۵

۰۲۱۲۲۲۴۷۱۰۰

احمدی

دکتر ابوالقاسم حیدری

خیابان دماوند – ابتدای خیابان شهید فتحنایی (کهن)

 

۷۷۵۷۴۲۴۵ ۷۷۵۴۳۰۸۶

شرق تهران

تقوی

دکترسید مهدی دارابی

میدان شهدا – خیابان مجاهدین اسلام- خیابان ایران- کوچه پور زرگری

 

۳۳۴۴۰۴۰۳

  ۳۳۵۶۴۶۴۶

خواجه نوری

دکتر فریبرز زرین قلمی

دروازه شمیران – خیابان شهید مشکی – روبروی اداره برق

۷۷۵۰۷۷۳۰

۷۷۵۰۹۹۰۶

شمال غرب تهران

 

فاضل

دکتر زهرا سروش

بلوار کشاورز- خیابان دهکده- روبروی سازمان آب

۸۸۹۶۱۲۴۷ ۸۸۹۵۶۸۸۸

غرب تهران

 

ولیعصر

خانم دکتر نادعلی

جاده ساوه – شهرک ولیعصر- خیابان شهید بهرامی – روبروی بانک صادرات

 

۶۶۲۲۴۷۵۵

۶۶۲۰۲۹۹۹

هاشمی نژاد

دکتر بهاره کریمی

خیابان قزوین –  دو راهی قپان

 

۵۵۷۰۸۰۸۱

۵۵۷۰۳۹۸۱

شمیرانات

طالقانی

دکترفیروزه  حسینی

خیابان شریعتی –  نرسیده به میدان قدس-  جنب داروخانه طالقانی

۲۲۶۷۸۳۷۳

دماوند

جیلارد

دکترصدیقه رستگار

دماوند –  جیلارد-  مرکز بهداشتی درمانی جیلارد

 

۷۶۳۱۵۴۵۵

فیروز کوه

شهدای هفتم تیر

خانم دکتر عاکفی

فیروز کوه – خیابان پاسداران- خیابان شهید ملاجعفری

 

۷۶۴۴۸۹۳۹

شهریار

شهید سهرابعلی بخشی

دکتر الهام غلامی کلیشمی

خیابان انقلاب – جنب امامزاده اسماعیل

 

۶۵۲۲۲۹۱۱

۶۵۲۲۴۳۲۲

ملارد

شهید فهمیده

دکتر سهیلا هاشمی

بلوار اصلی ملارد – بعد از پمپ بنزین- رو بروی داروخانه شبانه روزی دکتر دشتی

۶۵۶۶۵۱۹۱

شهر قدس

امام خمینی

دکتر شبنم اسلامی

شهر قدس-  میدان ساعت ( ۹ دی ) –  اول جاده سرخ حصار

۴۶۸۴۰۴۹۰

بهارستان

گلستان

دکتر سمیرا محمودی زاده

جاده ساوه- شهر گلستان-  فلکه دوم ( میدان سعدی )

 

۵۶۳۲۲۴۴۳

ورامین

شبکه بهداشت و درمان ورامین

ورامین- خیابان شهید شبستانی- جنب شهرداری

۳۶۲۴۴۱۶۶

پاکدشت

شهید اشرفی اصفهانی

دکتر نیما حاجتی مدارایی

 

پاکدشت-  میدان شهدای گمنام –  روبروی اداره پست

 

۳۶۰۲۳۱۱۰

رباط کریم

شهید شاتریان

دکتر سولماز رازی

انتهای خیابان مصلا  بلوار شهید کمالی  پایگاه بهداشتی شهید شاتریان

شماره های تماس 01

منبع: e-teb.com


صفحه اصلی سایت مرکز مشاوره

administrator

مقالات مرتبط

73 نظرات

  • لیلا , نوامبر 9, 2015 @ 2:33 ق.ظ

    من مرگ ناگهانی جنین دارم به نظر شما چیکار کنم

    • ◄Responder► , نوامبر 9, 2015 @ 10:35 ق.ظ

      بهتره دلایل رو بدونید و بعد در این مورد با متخصص مربوطه مشاوره کنید

      یکی از نگرانی‌های بیشتر زنان باردار این است که مبادا جنینی که ماه‌ها در شکم حمل کرده و به او وابسته شده اند، به دلیلی نامعلوم مثل مواردی که از این و آن شنیده‌اند،

      بمیرد. مثلا جنین در اثر پیچیده شدن بند ناف دور گردن یا خوردن مدفوع خودش بمیرد.

      قبل از بحث درباره علل فوت جنین باید بدانیم معمولا جنین به دلیل پیچیدن بند ناف دور گردن خفه نمی شود. جالب است بدانید که در ۲۰ درصد از حاملگی ها بند ناف دور گردن جنین وجود دارد و این موجب مشکلی در

      نوزاد نمی شود چه زایمان طبیعی باشد و چه سزارین.

      درباره دفع مدفوع جنین هم همین طور است یعنی تمامی جنین ها وقتی کاملا بالغ و رسیده می شوند، می توانند مدفوع کنند و این روند بویژه در جنین هایی که از تاریخ زایمان طبیعی شان گذشته است، در حالی که هنوز

      دردهای زایمانی شروع نشده، رخ می دهد. وقتی به طور طبیعی جنین مدفوع می کند، معمولا خطری جنین را تهدید نمی کند و فقط نیاز به زایمان هر چه سریع تر به صورت طبیعی یا سزارین دارد، اما در مواردی که

      جنین به این دلیل مدفوع می کند که تحت استرس ناشی از کمبود اکسیژن است، مدفوع کردن جنین علامت در خطر بودن جنین است و باید بسرعت برای سزارین اورژانس اقدام کرد، زیرا همان دلایلی که به مدفوع کردن

      جنین منجر می شود، می تواند به مرگ جنین نیز منجر بشود.

      اما چرا برخی جنین ها در هفته های آخر بارداری بدون هیچ علامتی ناگهان می میرند؟ مهم ترین علت این وضع بیماری دیابت مادر است. در این بیماری به دلیل اختلال در اکسیژن رسانی به جنین، مرگ جنین رخ می

      دهد. در این موارد به کنترل دقیق زن باردار برای جلوگیری از مرگ جنین نیاز است؛ یعنی مادر هر هفته کنترل شود و در صورت نیاز هر دو هفته سونوگرافی شود.

      از علل دیگر مرگ جنین، اختلالات رشدی است که به دلیل مشکل ژنتیکی جنین یا به دلیل فشار خون و دیگر بیماری های مادر رخ می دهد. در این موارد بیشتر در سونوگرافی، جنین وضع خوبی ندارد و خوب رشد

      نکرده و به اصطلاح، رشد داخل رحمی کند یا متوقف شده است.

      این موارد در کنترل دوره ای زن باردار با مشاهده شکم و میزان رشد جنین از سوی پزشک کشف می شود و برای تشخیص دقیق تر نیاز به سونوگرافی های خاص است و در صورت اطمینان قبل از فوت جنین با وجود

      نارس بودن جنین اقدام به زایمان می کنیم.

      به هرحال همیشه در مادرانی که دچار چاقی، فشار خون، دیابت یا بیماری های قلبی و کلیوی هستند، بیشتر نگران فوت جنین هستیم. همین طور در حاملگی های دو یا چند قلو یا زمانی که جنین بیش از حد درشت است یا

      از تاریخ زایمان بیش از یک هفته گذشته است، احتمال فوت جنین بیشتر است، پس این مادران نیاز به مراقبت بیشتری دارند.

  • آرام , ژانویه 23, 2016 @ 4:38 ب.ظ

    با سلام
    همسر من بیماری سایکوز دارن تقریبا ۴ ساله تحت درمان هستن پدرو عمه و پسر عمه ایشان هم مشکلاتی از این دست داشتن که متاسفانه نوع این بیماری ها نمیدونم فقط میدونم به روان پزشک مراجعه داشتن .ما نسبت فامیلی هم داریم همسرم پسر عمه پدرم هستن هنوز فرزندی نداریم سوال من این هست در صورت بارداری چقدر احتمال انتقال بیماری همسرم به بچه هست ؟

    • ◄Responder► , ژانویه 24, 2016 @ 12:01 ب.ظ

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر قیطریه:
      ۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸ خط ویژه
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه
      دفتر شریعتی:
      ۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵ خط ویژه

  • منصوره , فوریه 8, 2016 @ 10:44 ب.ظ

    با سلام مادر فرزندی هستم که به بیماری نای ساکی مبتلا بود که نوع آن از نوعA بوده است ودر سن دو سالگی فوت کرد،میخواستم بدونم آیا برای بارداری بعدی هم قبل از باردار شدت نیاز به انجام آزمایشاتی،توسط من یا همسرم هست؟

    • راهنما , فوریه 9, 2016 @ 5:19 ب.ظ

      حتما” نیاز به مشاوره ژنتیکی وجود داره
      و اگر باردار باشید نیاز به آزمایش بررسی آنزیم در آمنیوسیتهای کشت شده یا نمونه پرز کوریونی.وجود داره

  • arsalan , فوریه 17, 2016 @ 1:15 ب.ظ

    سلام من و همسرم با هم نسبت فامیلی نزدیک داریم و مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج هم رفتیم و پزشکان ما رو از این کار منع کردند. ولی ما ازدواج کردیم.
    آیا میتوانیم با استفاده از روش بارداری با تخمک جایگزین صاحب فرزند سالم بشویم؟

    • راهنما , فوریه 18, 2016 @ 5:55 ب.ظ

      در مورد حتما” با نظر مشاور ژنتیک پیش برید
      این مسایل رو نمیتونید در یک خط به جواب برسونید

  • ارش گودرزی , مارس 6, 2016 @ 8:23 ق.ظ

    با سلام و تشکر،من با دختر عموی خودم ازدواج کردم میخوام ی مرکز ژنتیک رایگان در تهران بهم معرفی کنید،با تشکر

    • راهنما , مارس 6, 2016 @ 12:31 ب.ظ

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر قیطریه:
      ۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸ خط ویژه
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه
      دفتر شریعتی:
      ۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵ خط ویژه

  • ملکی , مارس 7, 2016 @ 2:51 ب.ظ

    باسلام وخسته نباشید
    می خواستم بدونم که من ونوه عموی مادرم که از طرف پدری هم باهم نسبت داریم می خواهیم ازدواج کنیم آیا نیازی به آزمایش ژنتیک داریم چون دختر عموی ایشون که دختر خاله من هم میشه ناشنوا هستن آیا برای ماهم نیازی به آزمایش ژنتیک هست ؟
    با تشکر

    • راهنما , مارس 7, 2016 @ 7:23 ب.ظ

      به هر حال این آزمایشات رو باید با دستور متخصص ژنتیک انجام بدید
      پس حتما” پیگیر باشیددر این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر قیطریه:
      ۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸ خط ویژه
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه
      دفتر شریعتی:
      ۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵ خط ویژه

  • دد , آوریل 3, 2016 @ 1:11 ب.ظ

    سلام ، ببخشید ، خودارضایی در مردان منجر به عقیم شدن می شه ؟ با تشکر

    • راهنما , آوریل 3, 2016 @ 10:50 ب.ظ

      نخیر

  • sta , می 28, 2016 @ 11:18 ق.ظ

    با سلام
    من و همسرم حدود یک سال است که ازدواج کرده ایم و قصد بچه دار شدن داریم.
    دایی و خاله همسر من دچار ناشنوایی هستند و تنها یکی از دخترخاله های همسرم ناشنواست و بقیه بچه های آنها این مشکل را ندارد، میخواستم بدانم آیا در صورت بارداری احتمال خطر ناشنوایی برای فرزند من نیز وجود دارد و این میزان چه قدر است، آیا ازمایش هایی برای قبل از بارداری یا در حین بارداری جهت تشخیص ناشنوایی وجود دارد؟
    علاوه بر این یکی از خواهر زاده های همسر دچار نقص عضو در دستش هست و یکی از بچه هاایش هم بخاطر مشکلی که داشته سقط شده

    • راهنما , می 29, 2016 @ 9:30 ق.ظ

      باید مشاوره ژنتیک انجام بدید

      اختلالات شنوایی مادرزادی و ابتلا به کم شنوایی جنین از مهمترین نگرانی های مادران باردار است و اگر خانم باردار با سابقه این قبیل مشکلات در خانواده به پزشک متخصص در این زمینه مراجعه کند می تواند راههای پیشگیری از این عارضه را دنبال کند.
      اگر پدر یا مادری دچار ناشنوایی ژنتیکی باشند بسته به این که ژن عامل این اختلال در آنها غالب یا مغلوب باشد، فرزندشان نیز حتی با وجود ناشنوایی یکی از والدین با این نارسایی به دنیا خواهد آمد. البته اختلالات شنوایی همیشه زمینه ژنتیکی ندارد، بلکه در بسیاری موارد از بیماری‌ها یا عوارضی ناشی می‌شود که برای مادر طی بارداری رخ می‌دهد.
      توجه داشته باشید اختلالات شنوایی اگر ساختاری و ناشی از بدشکلی یا نقایصی در شکل‌ظاهری گوش باشد حتی پیش از تولد از طریق سونوگرافی قابل تشخیص است، اما مشکل ناشنوایی یا اختلالات شنوایی مادرزادی زمانی پیچیده‌تر می‌شود که به نقایص عملکردی گوش باز می‌گردد و حتی در ماه‌های پس از تولد نیز قابل شناسایی نیست، بلکه با افزایش سن کودک بروز پیدا می‌کند، اما چه عواملی منجر به بروز اختلالات شنوایی مادرزادی می‌شود؟

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲

      ۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸

  • سما , ژوئن 1, 2016 @ 12:22 ب.ظ

    با سلام و خسته نباشید خانم چهل هفت ساله هستم دو دختر نوزده ساله و هشت ساله دارم شوهرم با خانمی رابطه برقرار کرده و از طریق تلگرام متوجه رابطه نزدیک آن دو با هم شده ام و با گرفتن پرینت از چت آنها موضوع را فاش کردم ولی زیر بار نرفت حتی بعد از بیست وچهار سال زندگی مشترک زیر کتک گرفت وبد و ببراه گفت وتهدید کرد که تصمیم خودت را بگیر یعنی راه را برای من باز گذاشت تا خودم زندگی کردن یا جدایی را انتخاب کنم من هم گفتم نمی خوام با کسی رابطه داشته باشی شوهرم قول مردونه داد که دیگه نمی خواد رابطه ای داشته باشه و من هم قبول کردم و خودش اعتراف کرد که این موضوع را چال کنم ولی بعد یک ماه متوجه رابطه مجدد با آن شخص شده ام لطفاً راهنمایی کنید . با تشکر 

    • راهنما , ژوئن 2, 2016 @ 7:34 ق.ظ

      محیط خانه را متشنج نکنید
      همان طور که می‌دانید در محیط متشنج نه تنها مشکلی حل نخواهد شد بلکه دامنه مشکلات به دیگر جوانب زندگی نیز رخنه کرده و شما را در حل آن گیج خواهد کرد بنابراین سعی کنید ابتدا محیط خانه را برای خود و همسرتان آرام کنید. پس از آن، می‌توانید به مطرح کردن موضوع و حل آن اقدام کنید.
      ابتدا موضوع را بخوبی بررسی کنید. شما به عنوان همسر و شخصی که بیشترین حقوق را دارد در جایگاهی هستید که باید برای آینده زندگیتان نگران باشید و با توجه به اینکه به زندگی مشترکتان علاقه دارید باید درایت بیشتری در حل این موضوع به خرج دهید.

      از همسرتان بخواهید شما را در جریان بگذارد
      زندگی مشترک زمانی معنا و مفهوم می‌یابد که زن و شوهر در کنار یکدیگر و با رسیدن به تفاهم و توافق، دست به عملی کردن تصمیماتشان بزنند. بنابراین می‌توانید از همسرتان بخواهید با در جریان گذاشتن شما در مراحل کمک رسانی به آن شخص دیگر، شما را نیز در روند اجرای تصمیمات قرار دهد. حتی این اختیار می‌تواند از جانب همسرتان به طور کامل به شما واگذار شود چرا که شما به عنوان زن می‌توانید احساسات آن خانم را بهتر درک کنید و در یاری رساندن به وی تلاش نمایید.

      همان طور که همه ما می‌دانیم کمک به همنوع و نجات زندگی افراد نیازمند، از جمله وظایف شهروندی و شرعی ماست، همچنین در علم روان‌شناسی دستیابی به احساس مفید بودن، کمک کردن به دیگران و کارهایی از این قبیل در سلامت روان افراد تاثیر بسزایی دارد. البته به شرطی که این کمک رساندن با نیت خیر انجام گیرد و تهدیدی برای زندگی و خانواده‌مان محسوب نشود.

      با شرایط کنار نیایید
      با انتخاب بهترین راه با نزدیک شدن به همسرتان و حل اختلافات، بیان نگرانی‌ها و دغدغه‌های فکریتان و پی بردن به نیت و قصد واقعی وی در انجام این کار می‌توانید همراه او باشید. در غیر این صورت به یاد داشته باشید‌ گاه غفلت‌ها و چشم‌پوشی‌های ما بر آنچه در زندگیمان می‌گذرد باعث می‌شود با معضلات بزرگی روبرو شویم که تیشه به ریشه زندگی ما خواهند زد.

      ارتباط خارج از عرف همسرتان به طور پنهانی با خانمی دیگر به بهانه کمک و… قابل توجیه نیست و با توجه به اینکه شما به عنوان کسی که در زندگی و تصمیمات درباره آنچه در زندگیتان رخ می‌دهد سهیم هستید، حق دارید برای حل و رفع آن بکوشید و این موضوعی نیست که بخواهید با آن کنار بیایید. لذا توصیه می‌شود در یک گفت‌و‌گوی آرام، به نیت واقعی همسرتان پی ببرید و اگر احساس می‌کنید مسائل دیگری نیز بین همسرتان و آن خانم وجود دارد، به جای کنار آمدن با شرایط، ضمن حفظ احترام همسرتان و با کمک مشاور اقدام به حل مشکل کنید و نگذارید این موضوع زندگی مشترک شما را تهدید کند.

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر قیطریه:
      ۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸ خط ویژه
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه
      دفتر شریعتی:
      ۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵ خط ویژه

  • محسن , جولای 5, 2016 @ 4:44 ب.ظ

    با سلام
    برادر من با دختر عمویم ازدواج کرده مدت سه ساله که قصد بچه دار شدن دارن که بعد از کلی دوا و پیش دکتر رفتن بلاخره باردار شد اما متاسفانه در سونوگرافی ماه چهارم مشخص شد که بچه معیوب است از پا و لب شکری و لثه هم نداره که با نظر دکتر تصمیم به سقط بچه گرفتن ، سوال من اینه راهی وجود داره که ژن های معیوب را شناسایی کرد یا از معیوب بدنیا آمدن بچه جلوگیری کرد ؟ یا اینکه بچه سالم بدنیا بیاد .تو فامیل هم همین دختر عمویم ۲ تا لز برادرش هم این وضعیت رو داشتن . و سه تا از خواهرش هم سالم هستند

    • راهنما , جولای 7, 2016 @ 4:08 ب.ظ

      منظور از ژن درمانی مجموعه‌ای از روش‌های درمانی است که طی آن با ترمیم و رفع عیب ژن، بیماری را درمان می‌کنند.
      پس مشاوره ژنتیک انجام بدید و بدانید چنین شرایط خاص هست و نباید انتظار زیادی داشته باشید

  • سما , آگوست 22, 2016 @ 5:26 ب.ظ

    سلام دوازه ساله با مردی ازدواج کردم که خیلی دوستش داشتم دوتا دختر دارم تازگی شوهرم همیشه میگفت من از همه زنها بدم میادتازگی دیدم توتلگرام با زنی حرف میزنه بعدازکلی دعوا قول داد همه چیز روازاولشروع کنه من بهش دیگه اعتماد ندارم فکر میکنم همش داره ب من دروغ میگه نمی دونم چکار کنم کمکم کنید

    • راهنما , آگوست 23, 2016 @ 11:12 ق.ظ

      دوست عزیز چاره ای جز به اعتماد ندارید وگرنه به سادگی میشه با یک لجبازی ساده زندگی رو به نابودی کشوند
      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲

  • سعید , سپتامبر 5, 2016 @ 9:30 ق.ظ

    با عرض سلام و خسته نباشید!
    من میخوام با دختر عمم ازدواج کنم و از خطر ابتلا به بیماری های ژنتیکی میترسم
    از طرفی هم پدر و مادر من پسر عمه و دختر دایی هستند و یه رابطه فامیلی خیلی دور بین پدر و مادر من و پدر و مادر ایشون هست!
    و از طرفی تو اقوام بیماری هایی مثل دیابت و آلرژی و آسم و پسوریازیس بصورت مادر زادی وجود داره!
    لطفا منو راهنمایی کنید که چکار کنم!
    در ضمن من تحت پوشش بیمه خدمات درمانی نیرو های مسلح هستم که اگر مرکزی رو معرفی میکنید در نظر داشته باشید!؟

    • راهنما , سپتامبر 5, 2016 @ 11:12 ق.ظ

      مشاوره ژنتیک در این مورد میتونه به شما کمک کنه
      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه

  • مرضیه , سپتامبر 7, 2016 @ 9:26 ب.ظ

    سلام من دوتابارداری داشتم که هردوتاش هم دوتاپسربودولی متاسفانه یه بیماری پوستی داشتن وفوت شدن.درضمن شوهرم نوه ای پسری عمم هست.آیااحتمال این وجودداره ک ماصاحب فرزندسالم بشیم؟

    • راهنما , سپتامبر 8, 2016 @ 4:52 ب.ظ

      فقط در مشاوره ژنتیک و مشورت با یک متخصص در این مورد میتونید مطلع بشید
      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      ۰۲۱-۸۸۴۷۲۸۶۴

  • saeid , اکتبر 1, 2016 @ 10:11 ق.ظ

    باسلام. بنده هفته پیش خواستگاری دختری ولی بعد از تحقیق متوجه شدم که برادر بزرگتر ایشون قدرت تکلم ندارند و همچنین ناشنوا هستن همچنین دختر دایی این خانوم معلول بر اثر تشنج شدید در کودکی شده و پدر مادر شخص مورد نظر نسبت فامیلی پسرخاله دختر خاله دارند ایا ازدواج به این فرد خطری برای بچه دار شدن تهدید میکند

    • راهنما , اکتبر 1, 2016 @ 12:12 ب.ظ

      در این موارد باید مشاوره ژنتیک انجام بگیره چون هر موردی میتونه زمینه ژنتیکی داشته باشه و شما حتما چنین مشاوره ای رو باید پشت سربگذارید
      بعضی از بیماری‌ها و عفونت‌ها در دوران بارداری نیز ممکن است باعث ناشنوایی شوند. اما در بیش از نیمی از موارد دلیل بروز ناشنوایی ژنتیکی است. در این موارد ممکن است چندین نفر در یک خانواده به ناشنوایی مبتلا باشند.

  • آرزو , اکتبر 5, 2016 @ 9:30 ق.ظ

    من ۳۸ ساله ام و ساکن بوشهر دارای یک فرزند ۵ ساله. سه بار سقط مکرر داشتم به دلیل لکه بینی و رشد نکردن جنین و تشکیل نشدن قلب و این اخری هم سقط خود به خودی در هفته ششم البته با اغاز لکه بینی تمام ازمایشات را انجام داده ایم هیچ مشکلی نداشتیم فقط جواب کاریوتایپ خودم:
    +۴۶xx1gh
    normal varition increase in length of the heterochromatin on the long arm of chro 1
    آیا بلند بودند یکی از کروموزوم شماره یک می شود دلیل سقط های مکرر من باشد و چه درمانی برای آن وجود دارد؟
    با تشکر

    • راهنما , اکتبر 6, 2016 @ 1:13 ق.ظ

      بررسی تغییرات کروموزومی در یک فرد با انجام آزمایش کاریوتیپ امکان پذیر است. کاریوتیپ به زبان ساده تصویری است که از کروموزم‌های یک فرد گرفته می‌شود و در آن تعداد و ساختار کروموزوم‌ها مشخمی‌شود این آزمایش را می‌توان بر روی نمونه‌های خون، مغز استخوان، بافت یا نمونه‌ جنین انجام داد.

      برای انجام آزمایش کاریوتیپ ابتدا سلول‌های خون، مغز استخوان، یا بافت‌های جنینی در محیطی سرشار از مواد غذایی و ویتامین های لازم و در حضور مواد تحریک کننده رشد سلولی تکثیر می‌شوند. سپس سلول‌ها در مرحله‌‌ای از چرخه سلولی که در آن کروموزوم‌ها قابل تشخیص باشند متوقف ‌می‌شوند.

      در مرحله بعدی کروموزوم‌ها رنگ آمیزی و به دقت زیر میکروسکپ مورد بررسی قرار می‌گیرند.

      قدرت تفکیک این آزمایش به اندازه قدرت تفکیک میکروسکپ نوری محدود می‌شود. با این میزان قدرت تفکیک بسیاری از تغییرات کروموزومی قابل شناسایی هستند. اما بسیاری از ریز حذف‌ها و یا مضاعف شدگی‌های کروموزومی نیز شناسایی نمی‌شوند.

      بررسی این ریز حذف‌ها و یا مضاعف شدگی‌های کروموزومی با روش جدید کاریوتیپ مولکولی Array CGH امکان پذیر است.

      سلول‌های بنیادی سازنده خون بسیاری در خون بند ناف وجود دارد و به گفته پزشکان، برای درمان نقایص ایمنی و بیماری‌های خونی بدخیم بسیار ارزشمند هستند.

      آزمایشات خون پس از پیوند نشان داد که ۹۸٫۶ درصد سلول‌های بنیادی انتقال یافته، عملکردی هستند و ژنهای دچار نقصان اولیه به شکل عادی برگشتند. این کودک همچنین از مرحله رد سیستم ایمنی به سلامت گذر کرد.
      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه

  • نعمت کاوسی , اکتبر 8, 2016 @ 9:54 ق.ظ

    با سلام پسرم دختری را دوست دارد و قصد ازدواج با ایشان دارد . متاسفانه تازه به مشکلی پی برده و آن این است که دختر خانم “البینیسم ” است . آیا در صورت ازدواج این دونفر بچه های سالم بدنا میآید یا خیر ؟ و دیگر اینکه افراد آلبینیسم در طول زندگی دچار چه عوارضی میشوند ؟ آیا پیری زود رس هم دارند ؟

    • راهنما , اکتبر 9, 2016 @ 12:16 ق.ظ

      چون بیماری ژنتیکی است درمان علامتی است .این بیماری از گذشته شناخته شده بوده و نام بیماری هم از نام شخصیت اساطیری زال (پدر رستم) گرفته شده است. ژن زالی مغلوب است، یعنی اگر فردی یک ژن زالی (که در واقع ژن ساخت ملانین است که به دلایلی معیوب شده) روی یک کروموزوم داشته باشد، اگر ژن سالم دومی کروموزوم دیگر باشد، آن ژن سالم وظیفه ژن معیوب را برعهده می گیرد و فرد، دچار زالی نمی‌شود. در حقیقت برای ابتلای به زالی، باید فرد دارای دو ژن زالی از پدر و مادر باشد. اگر فرزندی از پدر و مادری که هر دو یک ژن زالی دارند متولد شود، ۲۵ درصد احتمال دارد که کودک زال باشد، ۵۰ درصد احتمال ناقل بودن وجود دارد (یک ژن معیوب داشته باشد) و ۲۵ درصد احتمال دارد که ژن های کاملاً سالم داشته باشد. اگر یکی از والدین سالم و دیگری زال باشد، همه فرزندان ناقل و اگر یکی ناقل و دیگری زال باشد، ۲۵ درصد احتمال ناقل بودن فرزند و ۷۵ درصد احتمال زال بودن فرزندان وجود دارد. اگر والدین هر دو زال باشند، همه فرزندان زال خواهند شد

      راه دقیق برای پیشگیری از آلبینیسم آزمایش ژنتیک است به این صورت که تاکنون ۱۲ ژن برای آلبینیسم پیدا شده که برخی از این ژن‌ها شیوع آن‌ها بیشتر است. در نتیجه در این خانواده‌ها باید پدر و مادر کنترل شوند و انتظار آن است کودکی که به این عارضه دچار می‌شود پدر و مادرش ناقل باشند به عبارتی یک کپی از ژن سالم و یک کپی از ژن بیمار را به ارث برده باشند. زمانی که پدر و مادر آزمایش شدند می‌توان به دو روش از آلبینیسم پیشگیری کرد. یک راه تشخیص قبل از تولد است که در این روش زوجه به صورت طبیعی باردار می‌شود و بعد از آن از هفته‌ی ۱۲-۱۰ برای نمونه‌گیری از جنین مراجعه می‌کنند. تکنیکی به نام “PGD” وجود دارد که در این روش ابتدا اسپرم مرد که ناقل است همین طور تخمک زن گرفته می‌شود و در محیط آزمایشگاه به آن‌ها لقاح داده می‌شود و سپس تعدادی دارو به خانم داده می‌شود تا چندین تخمک را آزاد کند. پس از آن وقتی به مرحله چندسلولی رسیده می‌شود روی چند سلول آزمایش ژنتیک انجام می‌شود و مشخص می‌شود کدام جنین ژن معیوب را به ارث برده و کدام نبرده است، آن‌هایی که معیوب است کنار گذاشته می‌شود و آن‌هایی که سالم است در رحم مادر گذاشته می‌شود. حتماً زوج‌هایی که این مشکل در خانواده‌های‌شان وجود دارد باید به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه کنند و هم‌چنین مشاره و آزمایش ژنتیک را انجام دهند و حتی بدون مشاوره بادار نشوند
      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      ۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵

  • سمانه , اکتبر 8, 2016 @ 12:42 ب.ظ

    با سلام من ۳۲ ساله هستم و یه دختر ۵ ساله دارم حدودا یک سال هست اقدام به بارداری کردم و تو این فاصله دو بار در شش هفته با وجود ضربان قلب در اثر خونریزی سقط شدن و در حال حاضر نمیدونم کجا باید اقدام کنم و علت سقط چی میتونه باشهممنون میشم راهنمایی کنید

    • راهنما , اکتبر 9, 2016 @ 12:44 ق.ظ

      سقط، به دفع جنین از بدن مادر قبل از هفته بیستم بارداری یا دفع جنین با وزن زیر ۵۰۰ گرم گفته می شود که این مساله می تواند…

      بیش از ۸۰ درصد سقط ها قبل از هفته دوازدهم بارداری اتفاق می‌افتند. اگر مادر، جنین را بعد از ۲۰ هفتگی از دست بدهد، به آن مرده‌ زایی (stillbirth) می‌گویند.

      وقتی که کودک ضربان قلب پیدا می‌کند، احتمال سقط جنین به طرز چشمگیری کاهش می یابد.

      عوامل افزایش دهنده سقط جنین در مادر

      – سن : در زنان ۴۰ ساله دو برابر زنان ۲ ساله احتمال سقط جنین وجود دارد.

      – سابقه‌ سقط جنین : زنانی که دو یا چند سقط جنین متوالی داشته اند.

      – زنان دچار کم کاری تیروئید، دیابت، سلیاک، لوپوس و اختلالات وراثتی در انعقاد خون و سندرم تخمدان پلی کسیتیک.

      – مصرف سیگار و الکل و مصرف بیش از چهار فنجان قهوه در روز

      – اشعه ایکس که در رادیولوژی ها استفاده می شود

      – سابقه داشتن نقص تولد یا مشکلات ژنتیکی

      – ابتلا به لیستری، گوشک، سرخجه، سرخک، سیتومگالو ویروس، پاروو ویروس، سوزاک، ایدز و عفونت های دیگر

      – فیبروم ها

      – چسبندگی های داخل رحمی که اغلب به دنبال سقط های خشن و آلوده رخ می دهد.

      – مشکل نارسایی دهانه رحم که به دلیل دستکاری های رحم در حاملگی های قبلی است یا به صورت مادرزادی وجود دارد

      – ناهنجاری‌های کروموزومی در تخمک بارور

      – استفاده از برخی داروها مثل داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی (NSAIDS) مثل: ایبوپروفن و آسپیرین

      – قرار گرفتن در معرض سموم محیطی از جمله: گازهای بیهوشی

      – خطر سقط با افزایش سن پدر، بالا می‌رود.

      – وقتی پدر در معرض جیوه، سرب، و مواد شیمیایی صنعتی و آفت کش ها قرار گرفته باشد، خطر سقط بیشتر می‌شود.

      اگر نشانه های احتمالی سقط جنین را داشتید، پزشک استراحت در بستر را تجویز می‌کند

      علائم سقط جنین

      – لک دیدن یا خونریزی مهبلی

      – درد شکمی که بعد از اولین خونریزی شروع می‌شود.

      دقت کنید که خونریزی مهبلی یا درد در اوایل بارداری، ممکن است نشانه بارداری خارج از رحم باشد.

      آزمایشات لازم برای تایید سقط جنین

      اگر در زمان حاملگی هر کدام از علائم سقط را داشتید، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید.

      – پزشک زنان، رحم شما را معاینه می کند تا بفهمد خونریزی از سمت گردن رحم هست یا خیر.

      – ممکن است آزمایش خون برای شما تجویز کند تا مقدار هورمون hCG بارداری را اندازه بگیرد و اگر مقدار آن در خون شما رو به افزایش بود، آزمایش را در ۲ تا ۳ روز آینده تکرار می کند.

      – اگر خونریزی یا درد شکمی داشتید و پزشکتان کمترین شکی به بارداری خارج رحمی برد، بلافاصله آزمایش آلتراسوند انجام می‌دهد. اگر هیچ نشانی از مشکل نباشد، اما همچنان لک دیدید، حدود ۷ هفته دیگر یک آلتراسوند دیگر انجام خواهد داد. در این مرحله، اگر در سونوگرافی، جنینی با ضربان قلب مشاهده گردید، خطر سقط در شما کمتر است.

      اما اگر همچنان خونریزی داشتید لازم است که بعدها آلتراسوند دیگری انجام دهید. اگر در سونوگرافی، جنینی با اندازه مشخص دیده شد که ضربان قلب ندارد، این به معنای آن است که جنین زنده نمانده است.

      اگر کیسه جنینی یا جنین کوچکتر از اندازه مورد نظر باشند، یعنی اوضاع به آن خوبی که فکر می کردید نیست.

      بسته به شرایط، باید سونوگرافی خود را طی ۱ تا ۲ هفته تجدید کنید و آزمایش خون دهید.

      – اگر در سه ماهه دوم هستید و سونوگرافی نشان می‌دهد که گردن رحم کوتاه تر می‌شود یا در حال باز شدن است، پزشک عملی به نام سرکلاژ (Cerclage) را انجام می دهد که طی آن برای جلوگیری از سقط جنین یا زایمان پیش از موعد، گردن رحم شما را با بخیه تنگ می‌کند.

      سرکلاژ بدون خطر نیست، و همه موافق نیستند که شما گزینه مناسبی برای این کار باشید.

      – اگر نشانه های احتمالی سقط جنین را داشتید، پزشک استراحت در بستر را تجویز می‌کند.

      – ممکن است چند هفته خونریزی خفیف یا درد شکمی داشته باشید. می‌توانید از نوار بهداشتی استفاده کنید و برای کاهش درد استامینوفن بخورید.

      بعد از دو سقط متوالی، مخصوصا اگر دارای سن بالای ۳۵ سال یا شرایط خاص پزشکی باشید، پزشک آزمایشات ژنتیکی و خونی مخصوص برای شما می نویسد

      بعد از سقط جنین چه می شود؟

      – به مدت یک یا چند روز دردهای انقباضی خفیف شبیه قاعدگی دارید و ۱ تا ۲ هفته خونریزی خواهید داشت.

      – از نوار بهداشتی استفاده کنید و برای تسکین درد از ایبوپروفن یا استامینوفن استفاده کنید.

      – از آمیزش زناشویی، شنا کردن، دوش گرفتن و استفاده از داروهای واژنی به مدت حداقل ۱ تا ۲ هفته پرهیز کنید تا زمانی که خونریزی شما بند بیاید.

      – اگر به خونریزی شدید دچار شدید، یکی از نشانه های عفونت را داشتید یا احساس درد شدید داشتید، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید.

      – اگر خونریزی شما شدید است و احساس ضعف، سرگیجه، یا منگی می‌کنید، ممکن است دچار شوک شوید. در چنین شرایطی با اورژانس تماس بگیرید.

      یک بار سقط کردن به معنی آن است که باز هم سقط جنین خواهید داشت؟

      یک مورد سقط جنین، نشانه‌ وجود مشکلی در شما یا همسرتان تلقی نمی‌شود.

      بعد از دو سقط جنین متوالی، مخصوصا اگر دارای سن بالای ۳۵ سال یا شرایط خاص پزشکی باشید، پزشک آزمایشات ژنتیکی و خونی مخصوص برای شما تجویز خواهد کرد.

      در شرایط بخصوص مثل وقتی که در سه ماهه‌ دوم سقط کنید، یا به دلیل ضعف گردن رحم، زایمان زودرس در اوایل سه ماهه سوم داشته باشید، احتمالا بعد از یک سقط شما را به متخصص زایمان پرخطر ارجاع می‌دهند تا شرایط حاملگی شما را به دقت بررسی کند.

      بعد از سقط، چه زمانی می‌توان باردار شد؟

      بهتر است کمی صبر کنید. چه خودبخود سقط کرده باشید و چه بافت را برداشته باشید، طی ۴ تا ۶ هفته بعد دوباره قاعده می‌شوید.

      بعضی پزشکان می‌گویند که بعد از این مدت دوباره می‌توانید آبستن شوید، اما برخی دیگر توصیه می‌کنند که یک دوره قاعدگی دیگر را هم بگذرانید تا زمان بیشتری برای بهبود جسمی و روحی داشته باشید.
      پس با متخصص زنان و زایمان در این مورد مشورت کنید

  • شیما , اکتبر 8, 2016 @ 12:51 ب.ظ

    سلام میشه ادرس مراکز ژنتیک دولتی رو بگید سپاسگذار

    • راهنما , اکتبر 8, 2016 @ 9:56 ب.ظ

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲

  • Helia , نوامبر 21, 2016 @ 12:45 ق.ظ

    باسلام
    خسته نباشید من شکاف کام داشتم میخواستم بدونم الان اگه بخوام حامله بشم احتمال این بیماری برای فرزندمم هست و ایا باید به دکتر ژنتیک مراجعه کنم خواهش میکنم سریعاجواب منو بدید ممنون میشم.

  • محدرضا اقانوری , نوامبر 26, 2016 @ 12:36 ق.ظ

    سلام و عرض ادب
    من مدتی هست دچار بیماری شوگرن شدم و تحت درمان هستم .
    ایا مراکز درمان ژنتیک میتونند کمکی به من بکنند .ممنون .

    • راهنما , نوامبر 26, 2016 @ 12:39 ب.ظ

      در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشید
      دفتر سعادت آباد:
      ۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.